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確保養(yǎng)殖場戶更加方便快捷買到優(yōu)質(zhì)的獸用生物制品——農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局負責人就修訂《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》答記者問

欄目:工作動態(tài) 發(fā)布時間:2021-03-22

近期,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布新修訂的《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》(以下簡稱新《辦法》)。記者日前就相關(guān)問題采訪了農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局負責人。

問:什么是獸用生物制品?

答:獸用生物制品是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疫病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的獸藥,主要包括血清制品、疫苗、診斷制品和微生態(tài)制品等。為保障動物及人類的健康,依據(jù)《中華人民共和國動物防疫法》,國家對嚴重危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和人體健康的動物疫病實施強制免疫。據(jù)此,現(xiàn)階段我國將獸用生物制品分為國家強制免疫計劃所需獸用生物制品(簡稱國家強制免疫用生物制品)和非國家強制免疫計劃所需獸用生物制品(簡稱非國家強制免疫用生物制品),國家強制免疫用生物制品品種名錄由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部確定并公布。

問:為什么要修訂獸用生物制品經(jīng)營管理辦法?

答:原《辦法》于2007年5月1日正式實施,對規(guī)范獸用生物制品經(jīng)營行為、保障獸用生物制品質(zhì)量發(fā)揮了重要作用,也為順利推進重大動物疫病防控發(fā)揮了積極作用。但隨著我國動物疫病防控政策的調(diào)整,原《辦法》存在與實際工作不相適應(yīng)等問題,需進一步修改完善。

一是原《辦法》設(shè)立的國家強制免疫用生物制品政府采購分發(fā)政策不便于支持推進“先打后補”防疫政策。為切實提高動物疫病防控能力,2019年農(nóng)業(yè)農(nóng)村部會同財政部啟動實施動物疫病強制免疫補助改革,探索采用“先打后補”模式,允許養(yǎng)殖場戶自主采購疫苗、自行開展免疫,免疫達到要求后申請財政補貼。目前已在30個省(區(qū)、市)開展了改革試點,2022年將在全國范圍全面推開“先打后補”。但原《辦法》規(guī)定國家強制免疫用生物制品只能通過政府部門招標采購方式統(tǒng)一分發(fā)到養(yǎng)殖場戶,或者相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)直接銷售給符合條件的規(guī)模養(yǎng)殖場,禁止生產(chǎn)企業(yè)銷售給其他單位和個人。這種有限范圍的供應(yīng)政策,特別是不允許獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)銷售國家強制免疫用生物制品,將不便于養(yǎng)殖場戶自行采購疫苗進行免疫并按“先打后補”政策申請財政補貼,需要改革國家強制免疫用生物制品經(jīng)營制度,解決養(yǎng)殖場戶購買渠道、購買便捷度等相關(guān)問題。

二是原《辦法》確定的獸用生物制品一級經(jīng)銷制度不便于養(yǎng)殖場戶就近及時購買防疫所需產(chǎn)品。原《辦法》規(guī)定獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)只能將所代理的產(chǎn)品銷售給養(yǎng)殖場戶,不得銷售給其他獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)。現(xiàn)階段,獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立經(jīng)銷商,大多為區(qū)域代理,代理經(jīng)銷商考慮銷售成本和規(guī)模效益問題,很難將銷售范圍覆蓋延伸到各類養(yǎng)殖場戶,特別是地處偏遠的中小養(yǎng)殖場戶,不便于養(yǎng)殖場戶就近購買防疫所需產(chǎn)品,需要進一步放活經(jīng)營政策。

三是原《辦法》未規(guī)定獸用生物制品貯存運輸?shù)睦滏溡螅焕谌瘫U袭a(chǎn)品質(zhì)量。獸用生物制品成分大多為生物活性物質(zhì),對存放的溫濕度要求較高,貯存、運輸條件直接影響其質(zhì)量,進而影響動物疫病免疫效果,近年來的生物制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗結(jié)果也顯示,在經(jīng)營使用環(huán)節(jié)多次出現(xiàn)因存貯條件不達標的質(zhì)量不合格情況。原《辦法》未規(guī)定貯存運輸相關(guān)冷鏈要求,沒有明確要求獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立的制度、采取的措施和具體責任義務(wù),全鏈條保障生物制品的質(zhì)量安全存在風險隱患。

問:新《辦法》重點修改了哪些內(nèi)容?

答:新《辦法》修訂總體延續(xù)原有制度框架,條款由20條調(diào)整為19條,涉及內(nèi)容修改的有12條,其中3條為新增規(guī)定,分別是第12條、第13條、第17條。本次修訂重點是調(diào)整現(xiàn)行獸用生物制品經(jīng)營管理制度,完善國家強制免疫用生物制品經(jīng)營方式,滿足全面推行“先打后補”政策需求;同時對獸用生物制品經(jīng)銷機制進行了優(yōu)化,增加了冷鏈運輸和追溯要求,進一步保障獸用生物制品質(zhì)量安全。

一是新《辦法》調(diào)整了國家強制免疫用生物制品經(jīng)營方式。新《辦法》允許獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營國家強制免疫用生物制品,實現(xiàn)與非國家強制免疫用生物制品相同的銷售管理方式。配套支持“先打后補”防疫政策實施,養(yǎng)殖場戶能夠方便、快捷地購買到國家強制免疫用生物制品,及時進行重大動物疫病免疫接種。

二是新《辦法》優(yōu)化了獸用生物制品經(jīng)銷機制。新《辦法》允許經(jīng)銷商直接將經(jīng)營的產(chǎn)品銷售給養(yǎng)殖場戶,也可以銷售給其他取得委托資格的獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)。多層級的經(jīng)銷機制方便了養(yǎng)殖場戶就近購買所需的獸用生物制品。

三是新《辦法》增加冷鏈貯存運輸和追溯管理要求。新《辦法》要求獸用生物制品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)建立貯存運輸全程冷鏈管理制度,自行配送或委托配送時,均應(yīng)確保獸用生物制品處于規(guī)定的溫度環(huán)境中。同時,增加了實施獸藥產(chǎn)品二維碼追溯管理的職責義務(wù),要求生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及國家強制免疫用生物制品采購和分發(fā)單位均應(yīng)及時上傳追溯相關(guān)數(shù)據(jù)信息,推動實現(xiàn)獸用生物制品的追溯信息在生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)實現(xiàn)100%追溯監(jiān)管。

問:新《辦法》對有關(guān)違法行為設(shè)定了什么處罰規(guī)定?

答:新《辦法》規(guī)定,養(yǎng)殖場戶、動物診療機構(gòu)等使用者采購的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品只限自用,不得轉(zhuǎn)手銷售,轉(zhuǎn)手銷售的,屬于無證經(jīng)營違法行為,要按照《獸藥管理條例》第五十六條的規(guī)定進行處罰;屬于國家強制免疫用生物制品的,將依法從重處罰。獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)超出《獸藥經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍經(jīng)營獸用生物制品的,也屬于無證經(jīng)營,按照《獸藥管理條例》第五十六條的規(guī)定處罰;屬于國家強制免疫用生物制品的,依法從重處罰。同時,新《辦法》還規(guī)定,獸用生物制品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按照要求實施獸藥產(chǎn)品追溯,以及未按照要求建立真實、完整的貯存、銷售、冷鏈運輸記錄或未實施冷鏈貯存、運輸?shù)模凑铡东F藥管理條例》第五十九條的規(guī)定進行處罰。

問:新《辦法》什么時候施行?如何組織貫徹實施工作?

答:新《辦法》將于2021年5月15日起施行。我們將認真抓好新《辦法》貫徹實施工作,近期將印發(fā)專門通知,要求各地做好宣傳貫徹和組織實施工作。重點是要搞好政策解讀,抓好普法宣傳,讓獸藥行業(yè)廣大從業(yè)者知法懂法守法;搞好過渡和銜接工作,督促各地畜牧獸醫(yī)主管部門加快審批有關(guān)獸用生物制品的經(jīng)營許可,指導(dǎo)獸藥經(jīng)營企業(yè)加快完善生物制品質(zhì)量保障的相關(guān)條件,強化事中事后監(jiān)管,確保廣大養(yǎng)殖場戶更加方便快捷購買到優(yōu)質(zhì)的生物制品。

問:下一步,如何加強獸用生物制品質(zhì)量安全監(jiān)管?

答:獸用生物制品是養(yǎng)殖環(huán)節(jié)不可替代的重要投入品,直接關(guān)系養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)安全和公共衛(wèi)生安全,各級畜牧獸醫(yī)部門時刻繃緊質(zhì)量安全這根弦,進一步強化事中事后監(jiān)管,確保獸用生物制品質(zhì)量,有效防范安全風險。一是抓好獸用生物制品經(jīng)營質(zhì)量管理,加強監(jiān)督檢查和質(zhì)量抽檢,督促生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)健全完善冷鏈運輸體系,嚴格落實獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(獸藥GMP)和新《辦法》要求,切實提高質(zhì)量管理水平和能力。二是抓好獸藥二維碼追溯監(jiān)管,要求各地、各相關(guān)企業(yè)按照追溯實施要求,實現(xiàn)獸用生物制品的生產(chǎn)和經(jīng)營全部做到全程追溯,實現(xiàn)來源可查、去向可追、責任可究。三是抓好獸用生物制品監(jiān)督執(zhí)法,嚴厲打擊獸藥生產(chǎn)經(jīng)營使用環(huán)節(jié)違法行為,特別是要嚴懲重處制售非洲豬瘟假疫苗違法行為,為促進我國養(yǎng)殖業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供有力支撐。


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